受隔夜歐美股市大跌影響，8月2日亞洲市場(chǎng)普遍重挫。
截至收盤，日經(jīng)225指數(shù)低開低走暴跌2216.63點(diǎn)，跌幅高達(dá)5.81%，創(chuàng)2020年3月以來(lái)近4年半最大單日跌幅，下跌點(diǎn)數(shù)則僅次于1987年股災(zāi)（跌3836點(diǎn)），為歷史第二高。
韓國(guó)綜合指數(shù)重挫3.65%，MSCI亞洲新興市場(chǎng)指數(shù)、恒生指數(shù)、恒生科技指數(shù)等均跌超2%。臺(tái)灣加權(quán)指數(shù)亦暴跌超千點(diǎn)，跌幅達(dá)4.43%，代表臺(tái)灣藍(lán)籌股的臺(tái)灣50指數(shù)更是暴跌5.14%，均創(chuàng)4年半以來(lái)最大跌幅。
A股方面，上證指數(shù)下試2900點(diǎn)支撐，創(chuàng)業(yè)板指、科創(chuàng)50、滬深300等重要股指跌超1%。兩市超4000股下跌，成交萎縮至7261億元。
歐洲市場(chǎng)方面，幾大指數(shù)均低開。
不過(guò)，8月2日，在岸人民幣、離岸人民幣對(duì)美元均升破7.2關(guān)口，日內(nèi)分別漲約450個(gè)基點(diǎn)和550個(gè)基點(diǎn)。在岸人民幣對(duì)美元本周五盤中最高觸及7.1986。
離岸人民幣對(duì)美元在本周五最高觸及7.1930。
今日A股盤面上，醫(yī)藥股全面逆勢(shì)走強(qiáng)，CXO概念、減肥藥、創(chuàng)新藥、仿制藥等細(xì)分板塊等漲幅居前，通信設(shè)備、英偉達(dá)概念、汽車芯片、人形機(jī)器人等板塊跌幅居前。
萬(wàn)得實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示，醫(yī)藥生物行業(yè)獲得近30億元主力資金凈流入，機(jī)械設(shè)備、國(guó)防軍工均獲得超10億元凈流入，建筑裝飾、社會(huì)服務(wù)、農(nóng)林牧漁等行業(yè)也獲得超億元凈流入。電子行業(yè)主力資金凈流出逾25億元，非銀金融、計(jì)算機(jī)均凈流出逾16億元。
展望后市，中金公司認(rèn)為，近期美股、銅、原油等資產(chǎn)價(jià)格在高位出現(xiàn)大幅波動(dòng)，對(duì)A 股風(fēng)險(xiǎn)偏好也造成一定影響。不過(guò)A股估值已具備較強(qiáng)吸引力，對(duì)后市表現(xiàn)不必過(guò)分悲觀。8月建議關(guān)注我國(guó)穩(wěn)增長(zhǎng)與中長(zhǎng)期改革相關(guān)政策的落地情況，外部美聯(lián)儲(chǔ)降息漸近也將帶來(lái)配置變化，建議重點(diǎn)關(guān)注基本面具備支撐的紅利資產(chǎn)、以及順應(yīng)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型趨勢(shì)的高景氣行業(yè)。
中原證券認(rèn)為，鑒于維持高利率的負(fù)反饋尚未完全顯現(xiàn)，以及部分投資指標(biāo)回落、通脹數(shù)據(jù)回落、就業(yè)數(shù)據(jù)走弱等為美聯(lián)儲(chǔ)9月降息提供依據(jù)。未來(lái)股指總體預(yù)計(jì)將保持震蕩格局，同時(shí)仍需密切關(guān)注政策面、資金面以及外部因素的變化情況。建議短線關(guān)注汽車、軍工、半導(dǎo)體以及電子元件等行業(yè)的投資機(jī)會(huì)。
熱點(diǎn)方面，醫(yī)藥股無(wú)疑是周五市場(chǎng)最亮眼的板塊，全市場(chǎng)漲幅前10位的概念板塊均與醫(yī)藥相關(guān)，其中CXO概念、減肥藥板塊指數(shù)均逆勢(shì)大漲超2%，創(chuàng)新藥、仿制藥等板塊指數(shù)也均漲超1%。
港股醫(yī)藥股跟隨走強(qiáng)，創(chuàng)新藥精選50指數(shù)、滬深港通生物50指數(shù)均逆勢(shì)飄紅。君圣泰醫(yī)藥-B大漲超20%，泰凌醫(yī)藥、宜明昂科-B、泰格醫(yī)藥(300347)等紛紛強(qiáng)勢(shì)上攻。
ETF漲幅前10位的基金有8只與醫(yī)藥相關(guān)，創(chuàng)新藥企ETF漲2.05%，位居漲幅榜首位，醫(yī)療ETF龍頭、創(chuàng)新醫(yī)藥ETF易方達(dá)、醫(yī)療服務(wù)ETF等也均漲超1%。
消息面，國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站披露，8月2日，國(guó)家藥監(jiān)局同意在北京、上海開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)。
此前，7月31日，國(guó)家藥監(jiān)局制定《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)工作方案》，強(qiáng)化藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)人主體責(zé)任，提升藥物臨床試驗(yàn)相關(guān)方對(duì)創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別和管理能力，探索建立全面提升藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量和效率的工作制度和機(jī)制，實(shí)現(xiàn)30個(gè)工作日內(nèi)完成創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)審評(píng)審批，縮短藥物臨床試驗(yàn)啟動(dòng)用時(shí)。
興業(yè)證券認(rèn)為，創(chuàng)新藥收獲期已至，總體規(guī)模有望進(jìn)一步擴(kuò)大。創(chuàng)新是生物醫(yī)藥發(fā)展本源，近十年，在多項(xiàng)監(jiān)管及支持政策的催化下，隨著國(guó)內(nèi)生物醫(yī)藥技術(shù)的進(jìn)步，我國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)步入高速發(fā)展軌道。
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